Fundación de apoyo a la fibrosis quística abogó por entrada en vigencia de Ley de tamizaje

La Fundación Dominicana de Apoyo a la Fibrosis Quística (FUNDOFQ) abogó porque entre en vigencia el proyecto de Ley de Tamizaje Neonatal, el cual servirá de estrategia para detección temprana de enfermedades metabólicas y congénitas en la población infantil.

La presidenta de la institución sin fines de lucro, Alexandra Tabar, indicó que la pieza
legislativa ya agotó sus primeras etapas, pero que aún no se ha terminado con el proceso
que busca garantizar que toda la población tenga acceso a la alternativa más segura para
diagnosticar pacientes con Fibrosis Quística (FQ) y otras enfermedades en el país.

Para agosto de 2021 el Senado de la República Dominicana aprobó, en segunda lectura,
el proyecto de Ley que ordena la detección temprana de enfermedades en recién
nacidos a través del tamizaje neonatal o prueba de talón.

“El sector privado cuenta con un esquema para realizar el tamiz neonatal, pero el
engranaje de salud pública no tiene ese servicio de vital importancia para enfrentar
diversas enfermedades a tiempo y garantizar que los pacientes cuenten con un
tratamiento y seguimiento médico oportuno”, expresó Tabar.

En ese sentido, informó que la institución logró que se incluyera la FQ en el cuadro de
enfermedades que se estarían analizando con la prueba del tamizaje en el país. “Gracias
a mucho esfuerzo logramos ser escuchados, pero ahora necesitamos que se dé el
segundo paso y que los centros médicos puedan realizar pruebas a todos los recién
nacidos”, sostuvo.

Tabar se expresó durante una jornada de entrega de donaciones a pacientes
fibroquísticos en el Hospital Infantil Robert Reid Cabral donde el equipo de la fundación
entregó compresores, nebulizadores, proteínas, suplementos alimenticios y
medicamentos a los afectados por esta enfermedad letal y dne alto costo.

Durante la actividad, la institución informó que siguen tocando puertas y corazones para
continuar garantizando la consecución de los tratamientos médicos de los pacientes.
“Recientemente nos reunimos con el Programa de Acceso a Medicamentos de Alto
Costo para socializar sobre los nuevos tratamientos para FQ y la posibilidad de incluirlos
en el programa para ayudar a las familias afectadas”, dijo Tabar.

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